Eksklusif
Kangstem Biotech daftarkan merek dagang 'Skinoid' untuk organoid kulit

[비즈한국] Kangstem Biotech217730 berencana untuk mempercepat komersialisasi dengan membangun merek platform organoid kulit (analog organ). Seiring dengan meningkatnya gerakan global untuk menghapuskan pengujian hewan dalam pengembangan obat baru dan kosmetik, permintaan terhadap organoid kulit diperkirakan akan terus meningkat.

Menurut Kipris, portal informasi paten, Kangstem Biotech telah mengajukan merek dagang ‘Skinoid’ ke Kantor Kekayaan Intelektual Korea pada tanggal 25 bulan lalu. Barang-barang yang ditentukan untuk merek dagang tersebut meliputi patch untuk penguatan jaringan biologis, patch untuk regenerasi kulit (jaringan biologis), agen penyembuh luka bakar, kulit buatan untuk bedah, dan kulit buatan untuk menggantikan membran kulit manusia.

Seorang pejabat Kangstem Biotech menyatakan ekspektasinya, “Karena meningkatnya minat eksternal terhadap platform organoid kulit, kami mengajukan merek dagang ini untuk membangun identitas. Permintaan akan terus tumbuh, baik untuk penyediaan metode pengujian menggunakan organoid maupun penggantian organ, sehingga hal ini akan segera menjadi jalur pipa utama perusahaan kami.”

Kangstem Biotech saat ini sedang bekerja sama dengan LG Electronics066570 untuk mengembangkan metode evaluasi perangkat medis berbasis organoid kulit pertama di dunia. Organoid kulit Kangstem Biotech digunakan untuk memverifikasi tingkat penyerapan zat dan efek peningkatan kemanjuran zat pemutih kulit pada perangkat kecantikan LG Electronics. Berbeda dengan model organoid kulit konvensional, platform Kangstem Biotech memiliki keunggulan karena mampu melakukan kontak langsung dengan lapisan epidermis dan dapat mengevaluasi berbagai ukuran perangkat kecantikan.

Kangstem Biotech memperoleh teknologi organoid kulit melalui kontrak dengan yayasan kerja sama industri-akademik Universitas Nasional Seoul pada Agustus 2021. Berdasarkan teknologi tersebut, mereka sedang meneliti metode skrining kemanjuran untuk bahan kosmetik dan pengobatan kerontokan rambut.

Bagi Kangstem Biotech, perluasan komersialisasi platform organoid kulit sangat mendesak untuk memperbaiki struktur keuangan. Pengobatan sel punca untuk dermatitis atopik, ‘Furestem-AD’, gagal mencapai target penilaian utama meskipun telah melalui serangkaian uji klinis fase 3, dan pengobatan osteoartritis ‘OSCAR’ saat ini sedang dalam uji klinis fase 2a, sehingga komersialisasinya diperkirakan memakan waktu lama. Kangstem Biotech, yang terdaftar di KOSDAQ pada Desember 2015, telah mencatat kerugian operasional selama 9 tahun berturut-turut hingga tahun lalu, dengan total kerugian operasional selama periode tersebut melebihi 152,5 miliar won. Tahun ini pun, perusahaan telah mencatat kerugian operasional sebesar 13,4 miliar won hingga kuartal ketiga, sehingga kemungkinan besar tren kerugian operasional selama 10 tahun berturut-turut akan berlanjut.

Namun, belakangan ini, upaya untuk mengurangi atau menghapuskan pengujian hewan, yang dipimpin oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), semakin menguat. Hal ini menyoroti metode pengujian organoid sebagai salah satu alternatif pengujian hewan, sehingga menciptakan lingkungan yang dapat meningkatkan minat terhadap platform organoid kulit milik Kangstem Biotech. FDA mengumumkan rencananya pada April tahun ini untuk menghapuskan persyaratan pengujian hewan pada antibodi monoklonal dan obat-obatan lainnya secara bertahap, dan pada tanggal 2 (waktu setempat), mereka merilis draf panduan untuk mengurangi pengujian hewan pada antibodi monoklonal. Industri memperkirakan bahwa uji toksisitas primata selama 6 bulan sebelum uji klinis pengembangan obat baru akan dihapuskan atau dikurangi.

Selain FDA, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Amerika Serikat (CDC) berencana menghentikan eksperimen monyet pada akhir tahun ini, dan Institut Kesehatan Nasional (NIH) Amerika Serikat telah membentuk organisasi untuk alternatif pengujian hewan dan menginvestasikan 87 juta dolar untuk membangun pusat pemodelan organoid. Penggunaan metode alternatif pengujian hewan tampaknya menjadi keharusan, bukan sekadar pilihan. FDA menyatakan, “Kami akan memfasilitasi penggunaan organoid manusia dan sistem chip organ yang ditumbuhkan di laboratorium yang meniru organ manusia seperti hati, jantung, dan sistem kekebalan untuk menguji keamanan obat,” dan memperkirakan, “Hal ini dapat mengungkap efek toksik yang mungkin tidak mudah dideteksi pada hewan, sehingga memungkinkan pemahaman yang lebih langsung terhadap respons manusia.”