주메뉴바로가기본문바로가기
비즈한국 비즈한국

Eksklusif
SK Bioscience-Sanofi Daftarkan Merek Dagang untuk Vaksin Pneumokokus 21-Valen

Artikel ini diterjemahkan secara otomatis oleh AI. Mungkin terdapat perbedaan dengan artikel asli berbahasa Korea.  Read original in Korean →

[비즈한국] SK Bioscience tengah mempercepat persiapan komersialisasi ‘GBP410’, vaksin pneumokokus 21-valen yang dikembangkan bersama perusahaan farmasi global, Sanofi. Menyusul langkah Sanofi yang telah lebih dulu mendaftarkan merek dagang di luar negeri seperti Eropa dan Amerika Serikat, SK Bioscience kini juga mulai mendaftarkan serangkaian nama merek yang sama ke Kantor Kekayaan Intelektual Korea (KIPO) untuk mengamankan hak atas nama produk tersebut.

SK Bioscience dan Sanofi telah mendaftarkan sejumlah merek dagang menjelang komersialisasi vaksin pneumokokus 21-valen yang sedang dikembangkan bersama. Foto menunjukkan pabrik vaksin SK Bioscience, L House, di Andong, Gyeongbuk. Foto=Reporter Choi Young-chan

Menurut Kantor Kekayaan Intelektual pada tanggal 20, SK Bioscience telah mendaftarkan total 12 merek dagang berbahasa Inggris pada tanggal 14 untuk kategori barang kelas 5 (obat-obatan, vaksin, dll.), yaitu △VAQNUMO △LEXNOUMO △EMNUVAQ △IPEDVAQ △VAXLUBEY △VAXNUBO △BEYTULDIA △SUPPYMO △KIDPOMFI △KYDSURA △PEDFENZI △KWOBEBI.

Merek-merek ini sama dengan nama-nama yang sebelumnya didaftarkan oleh Sanofi R&D Vaccine, entitas riset dan pengembangan vaksin milik Sanofi, di Prancis. Sanofi mendaftarkan merek-merek tersebut melalui Institut Nasional Kekayaan Industri Prancis (INPI) dan kemudian memperluas cakupan perlindungannya ke Amerika Serikat, Inggris, dan negara lainnya melalui registrasi internasional di Organisasi Kekayaan Intelektual Dunia (WIPO).

Langkah SK Bioscience untuk mengamankan hak merek dagang di dalam negeri ini menyusul tindakan mitra globalnya, Sanofi, yang telah mendaftarkan beberapa kandidat merek di luar negeri. Hal ini ditafsirkan sebagai langkah preventif kedua perusahaan dalam mengamankan hak merek atas calon nama produk menjelang peluncuran global GBP410 serta upaya persiapan strategi merek di masa depan.

Jika melihat merek yang didaftarkan, terlihat jelas bahwa target pasar yang dibidik adalah vaksin pneumokokus serta segmen bayi dan anak-anak.

Nama-nama seperti VAXNUBO, VAXLUBEY, VAQNUMO, dan EMNUVAQ menggunakan kata ‘VAX’ atau ‘VAQ’ yang mengasosiasikan produk dengan vaksin. Sementara VAQNUMO, LEXNOUMO, dan SUPPYMO mengandung kombinasi kata ‘NUMO·NOUMO·PYMO’ yang mengingatkan pada vaksin pneumokokus.

IPEDVAQ dan PEDFENZI memanfaatkan awalan ‘PED’ yang diasosiasikan dengan kata ‘Pediatric’ atau pediatri (ilmu kesehatan anak). KYDSURA dan KIDPOMFI juga menyertakan ekspresi yang merujuk pada kata ‘Kids·Kid’ (anak-anak), sementara KWOBEBI menggunakan bentuk yang diasosiasikan dengan kata ‘Baby’ (bayi).

Analisis menunjukkan bahwa karena mayoritas nama tersebut mengombinasikan elemen yang terkait dengan vaksin, pneumokokus, serta bayi dan anak-anak, maka nama-nama ini dapat dianggap sebagai kandidat merek yang mempertimbangkan target penerima vaksin GBP410.

Ke-12 merek dagang tersebut dipastikan semuanya telah didaftarkan terlebih dahulu oleh Sanofi R&D Vaccine di Prancis. IPEDVAQ didaftarkan pada 1 Oktober tahun lalu; VAXNUBO, VAXLUBEY, VAQNUMO, dan LEXNOUMO pada tanggal 2 bulan yang sama; serta PEDFENZI dan EMNUVAQ pada 24 Oktober. Sanofi juga telah meregistrasikan sebagian merek tersebut secara internasional dan memperluas perlindungannya ke negara tujuan seperti Inggris. BEYTULDIA, KWOBEBI, KYDSURA, SUPPYMO, dan KIDPOMFI juga telah didaftarkan di Prancis pada 8 Mei tahun ini.

Hal lain yang menarik adalah tidak adanya merek ‘SKY’ yang selama ini digunakan SK Bioscience untuk vaksin mandiri mereka. Hal ini ditafsirkan sebagai pertimbangan untuk menggunakan kombinasi merek berbahasa Inggris yang lebih mudah digunakan di berbagai negara, mengingat vaksin tersebut merupakan produk pengembangan bersama yang akan dipasok melalui jaringan penjualan global Sanofi.

Kedua perusahaan berbagi biaya riset dan pengembangan GBP410, sementara biaya komersialisasi ditanggung oleh Sanofi. Setelah produk mendapatkan izin, SK Bioscience akan bertanggung jawab atas penjualan di Korea, sedangkan Sanofi akan menangani penjualan di pasar global di luar Korea.

SK Bioscience sendiri memiliki sejumlah vaksin dengan merek mandiri seperti vaksin flu ‘SKYCellflu’, vaksin herpes zoster ‘SKYZoster’, vaksin cacar air ‘SKYVaricella’, dan vaksin COVID-19 ‘SKYCovione’.

GBP410 adalah kandidat vaksin pneumokokus yang diproduksi dengan metode konjugasi protein yang mencakup 21 serotipe. Saat ini, uji klinis fase 3 global sedang berlangsung di Amerika Serikat, Eropa, dan Korea pada sekitar 7.700 bayi, anak-anak, dan remaja berusia 6 minggu hingga 17 tahun. Kedua perusahaan menargetkan untuk mendapatkan hasil sementara tahun depan dan meluncurkannya ke pasar global pada tahun 2029.

Di pasar vaksin pneumokokus global, persaingan untuk vaksin kelas atas dengan 20-valen atau lebih semakin intensif. Vaksin konjugasi pneumokokus 20-valen milik Pfizer, ‘Prevnar 20’, sudah digunakan di pasar utama, sementara MSD telah mengembangkan vaksin 21-valen ‘Capvaxive’ yang telah disetujui di Amerika Serikat dan Eropa. Keunggulan Capvaxive adalah mencakup 21 serotipe, memperluas jangkauan pencegahan ke serotipe yang sebelumnya kurang terjangkau oleh vaksin lama. Akibatnya, persaingan di pasar vaksin pneumokokus kini tidak hanya berfokus pada penambahan jumlah serotipe, tetapi juga pada pemilihan serotipe mana yang akan dimasukkan dan seberapa luas efek perlindungan yang bisa didapatkan oleh berbagai kelompok usia, termasuk anak-anak.

Pertumbuhan pasar juga terus berlanjut. Menurut firma riset pasar Mordor Intelligence, pasar vaksin pneumokokus global diperkirakan bernilai 9,23 miliar dolar AS (sekitar 12,82 triliun won) tahun lalu dan diperkirakan akan tumbuh dengan rata-rata tahunan 4,95% hingga mencapai 12,33 miliar dolar AS (sekitar 17,13 triliun won) pada tahun 2031.

SK Bioscience juga telah menyiapkan basis produksi komersial untuk GBP410. Tahun lalu, mereka memperluas fasilitas produksi di pabrik vaksin ‘L HOUSE’ di Andong, Gyeongbuk, untuk mengamankan fasilitas produksi GBP410 seluas sekitar 4.200 meter persegi. Ke depannya, perusahaan berencana untuk mendapatkan sertifikasi standar manufaktur dan manajemen kualitas obat (cGMP) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA).

Seorang pejabat SK Bioscience berhati-hati dalam memberikan komentar, dengan mengatakan, "Pengembangan belum selesai dan belum ada nama yang ditetapkan secara resmi."

Artikel ini diterjemahkan secara otomatis oleh AI. Mungkin terdapat perbedaan dengan artikel asli berbahasa Korea.
최영찬 기자

제약바이오 분야 출입하고 있습니다. 많이 듣고 많이 공부해 정확하게 쓰도록 하겠습니다.

chan111@bizhankook.com
저작권자 ⓒ 비즈한국 무단전재 및 재배포 금지