[비즈한국] Sejak tanggal 13 hingga 16 (waktu setempat), 'Konferensi Kesehatan JP Morgan' ke-43, ajang industri farmasi dan bioteknologi terbesar di dunia, telah diselenggarakan di San Francisco, Amerika Serikat. Kami merangkum apa saja topik utama yang dibahas serta cetak biru apa yang dipaparkan oleh perusahaan-perusahaan domestik (Korea) dalam konferensi yang dihadiri oleh sekitar 550 perusahaan dan 8.000 peserta tersebut.
Banyak ‘Kesepakatan Besar’ Akuisisi, Merger, dan Transfer Teknologi Terjadi
Bagian yang paling menarik perhatian di Konferensi Kesehatan JP Morgan tahun ini adalah berita mengenai akuisisi, merger, dan transfer teknologi dari perusahaan farmasi raksasa global (big pharma). Johnson & Johnson (J&J) mengakuisisi Intra-Cellular Therapies senilai sekitar 14,6 miliar dolar AS (sekitar 21,18 triliun won) dan mendapatkan obat skizofrenia serta gangguan bipolar 'Caplyta' (nama bahan: lumateperone), serta obat uji klinis fase 2 'ITI-1284' yang sedang dikembangkan untuk gangguan kecemasan umum dan penyakit Alzheimer. Eli Lilly mengumumkan akuisisi kandidat obat kanker payudara 'STX-478' milik Scorpion Therapeutics senilai sekitar 2,5 miliar dolar AS (sekitar 3,63 triliun won).
GlaxoSmithKline (GSK) mengakuisisi perusahaan obat kanker langka IDRx senilai 1,15 miliar dolar AS (1,67 triliun won). Melalui kesepakatan ini, GSK memperoleh zat anti-kanker target 'IDRx-42' yang dikembangkan oleh IDRx. Lantheus mengakuisisi Life Molecular Imaging senilai sekitar 350 juta dolar AS (sekitar 508,015 miliar won).
Transfer teknologi juga terus berlanjut. Boehringer Ingelheim dan Zeria Pharmaceutical (anak perusahaan Roche Group) masing-masing memperkenalkan platform ADC (Antibody-Drug Conjugate) dari Synaffix dan AraRAIS Biotech dengan nilai sekitar 1,3 miliar dolar AS (sekitar 1,89 triliun won) dan 780 juta dolar AS (sekitar 1,13 triliun won). Eli Lilly mendapatkan transfer teknologi obat fibrosis paru idiopatik dari Meidia Therapeutics senilai maksimal 76 juta dolar AS (sekitar 110,23 miliar won).
Kompetisi Obat Obesitas Oral Dimulai Secara Serius
Minat terhadap obat obesitas tetap tinggi tahun ini. Eli Lilly menyatakan akan merilis hasil uji klinis fase 3 untuk Zepbound versi oral pada kuartal kedua tahun ini. CEO Eli Lilly, David Ricks, mengatakan, "Jika hasil klinis Zepbound oral sukses, kami akan mengajukan izin dalam beberapa minggu ke depan dan berencana meluncurkannya di Amerika Serikat, diikuti dengan Eropa dan Jepang." Menanggapi anjloknya harga saham karena prospek penjualan kuartal keempat tahun lalu yang lebih rendah dari perkiraan, CEO Ricks menjelaskan, "Wajar jika merasa kecewa jika hasil tidak sesuai ekspektasi, namun tingkat pertumbuhan tahunan tahun 2024 adalah 32%, dan kami melampaui target penjualan sebesar 4 miliar dolar AS."
Pfizer juga menunjukkan keinginan untuk mengembangkan obat obesitas oral. CEO Pfizer, Albert Bourla, dalam presentasi utamanya menyatakan, "Kami fokus penuh pada pengembangan obat obesitas. Kami dapat memulai penelitian fase 3 untuk kandidat obat obesitas oral danuglipron di paruh kedua tahun ini." Ia menambahkan, "Setelah program versi dua kali sehari dihentikan pada Desember 2023, kami beralih ke versi sekali sehari. Kami akan memberikan alternatif yang lebih nyaman bagi pasien."
Choi In-young, Kepala R&D Center Hanmi Pharm128940, mengatakan, "Meski ada anggapan bahwa Hanmi Pharm terlambat di tengah dominasi Eli Lilly dan Novo Nordisk, saya yakin kami akan sukses." Ia menambahkan, "Eli Lilly melakukan uji klinis kombinasi untuk mempertahankan otot, namun kami mencegah hilangnya massa otot saat berat badan turun. Itulah sebabnya banyak yang menginginkan lini produk kami." Hanmi Pharm memiliki lini produk obat obesitas seperti 'Efpeglenatide' berbasis Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), serta agen rangkap tiga 'HM15275' dan 'HM17321'. Ketua Celltrion068270, Seo Jung-jin, juga mengungkapkan, "Kami sedang mengembangkan obat obesitas oral rangkap tiga dan akan memasuki fase pra-klinis dalam 2 hingga 3 tahun mendatang."
Perusahaan Domestik Menekankan Kapabilitas CDMO dan Lini Produk Obat Baru
Perusahaan domestik seperti Samsung Biologics, Celltrion, Lotte Biologics, Bridge Biotherapeutics288330, dan Hugel juga melakukan presentasi. Samsung Biologics menekankan kapabilitas CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). Saat pabrik ke-6 yang ditargetkan selesai pada 2027 rampung, total kapasitas produksi Samsung Biologics akan mencapai 964.000 liter, menjadikannya yang terbesar di dunia. CEO John Rim mengatakan, "Kami akan terus tumbuh melalui penyelesaian pabrik ke-5 dan dimulainya produksi ADC pada 2025, serta mempercepat strategi ekspansi pada tiga pilar utama: kapasitas produksi, portofolio bisnis, dan basis geografis."
Celltrion mengungkapkan peta jalan lini produk obat baru mereka. Tahun ini, empat kandidat obat baru Celltrion akan memasuki tahap klinis. CEO Seo Jin-seok mengatakan bahwa pengembangan obat baru ADC dan multi-antibodi akan mendorong pertumbuhan Celltrion ke depan. CEO Seo mengatakan, "Hingga 2028, kami akan mengajukan rencana uji klinis (IND) untuk total 13 kandidat, termasuk 9 di bidang ADC dan 4 di bidang multi-antibodi."
Lotte Biologics memaparkan cetak biru konversi fasilitas CDMO di Syracuse Bio Campus, New York, dan Bio Campus di Songdo. Mereka juga mengungkap platform ADC mandiri bernama 'SoluFlex Link'. Dalam presentasinya, CEO James Park mengatakan, "Pabrik pertama Songdo Bio Campus yang dijadwalkan selesai tahun ini akan menjadi fasilitas produksi skala besar yang fleksibel dengan sistem operasional yang dioptimalkan. Kami akan berusaha menjadi perusahaan global yang memiliki daya saing kualitas serta kepuasan pelanggan dengan memanfaatkan fasilitas yang menerapkan otomatisasi proses produksi dan teknologi manufaktur mutakhir, serta keunggulan geografis Songdo dan New York."